עמותת ישראלס לחקר מחלת ALS
הצטרפו אלינו בפייסבוק הצטרפו אלינו בפייסבוק

יצא לאור גיליון יולי 2010 של המגזין "התקווה חזקה מהפחד"

  

יום המודעות למחלת האי. אל .אס, 2010

ב 2/7 נערך בנמל תל אביב מיצג "120 יותר מדי". במיצג הוצגו 120 בובות חייטים לבושות בגופיות עם כיתובים המסבירים על מחלת האי.אל.אס. הבובות נועדו לייצג את מספר החולים הנפטרים מדי שנה מהמחלה בישראל

במקום נערך טקס בו דיברו  דב לאוטמן - נשיא עמותת ישראלס, אפרת כרמי - מנכ"ל העמותה ורמי אפרתי- מנכ"ל חברת בריינסטורם , שסיפר לקהל על התקווה שמביאה חברתו לציבור חולי האי.אל.אס בארץ ובעולם

Active Image

Active Image

  חדש !!!

חוברות הדרכה לילדים, מתבגרים והורים - איך לדבר עם המשפחה על ALS 


"תעבירו את זה הלאה"



  מרפאת  A.L.S בבית החולים הדסה עין כרם

במהלך שנת 2009 ערכה עמותת IsrA.L.S, העמותה לחקר מחלת ה-ALS בישראל, קמפיין מודעות וגיוס כספים בשם "תעבירו את זה הלאה".
במסגרת הקמפיין, ששודר בפינה קבועה בתוכנית "העולם הבוקר" בערוץ 2 ("רשת"), התבצעה החלפת פריטים/שירותים בפריטים בעלי ערך רב יותר, כאשר המטרה היתה להגיע לפריט שימומש על ידי העמותה ויממן מחקר מדעי של מחלת ה-A.L.S.
הפריט העכשווי המועמד להחלפה הינו 1000 רישיונות של תוכנת האנטי וירוס eset בשווי של 200,000 שח!!!
לסיפור המלא - לחץ כאן
לאתר המשחק – לחץ כאן

 

  

לפני מספר חודשים החלה לפעול  בבית החולים הדסה עין כרם מרפאה ייעודית שנותנת שירותים לחולי A.L.S.

את המרפאה מנהל הנוירולוג  דר' מרק גוטקין והיא  כפופה למחלקה הנוירולוגית של הדסה בראשותו של  פרופ' תמיר בן חור.

במסגרת המרפאה החולים עוברים אבחון ומעקב נוירולוגי  ונהנים משירותים משלימים של מומחים בתחומי  נשימה, פיזיותרפיה,  תזונה, עבודה סוציאלית ועוד.

ניתן לקבוע תור למרפאה בטל. 050-7874692 אצל אהובה, האחות האחראית על תיאומי התורים.  יש צורך בטופס  17 מטעם קופת החולים.ן



 


"סיפורה של שרה"




סיפורה של שרה הוא קמפיין מודעות  של עמותת הA.L.S הבריטית.במסגרת קמפיין הופק סרטון שמנסה להעביר את העוצמה הרגשית המלווה את קבלת האבחנה של מחלת הA.L.S. הסרטון מתאר את סיפורה של בחורה צעירה ה"מותקפת" על ידי A.L.S. את דמותה של הבחורה הבריאה מגלמת שחקנית, אך גופה של הבחורה לאחר שחלתה הוא גופה של חולת ALS  בשם שרה.
לצפייה בסרטון-לחץ כאן

 
 

 

עמותת IsrA.L.S נוסדה בשנת 2004 על ידי קבוצת חולים ב - A.L.S, בני משפחותיהם וחבריהם.

מטרותיה של העמותה הינן גיוס כספים והשקעתם בחקר מחלת ה - A.L.S על מנת לקדם מציאת טיפול ותרופה למחלה, תמיכה בחולים ושיפור איכות חייהם והגברת המודעות למחלה.

 אנו גאים להציג בפניכם את האתר החדש של העמותה, בו תוכלו למצוא בקלות ובצורה נגישה מידע בנושאים שונים הרלוונטיים לעמותה ולמחלה.

אנו  מאמינים ומקווים כי האתר נוח וידידותי ומביא לקוראים מידע רחב, מקיף ועדכני.

נשמח לקבל מכם תגובות והצעות לשיפור כתובת דואל זו מוגנת מדואר זבל, אתה צריך לאפשר Javascript בכדי לצפות בה

אתר זה נבנה ועוצב בהתנדבות על ידי חברות Bioforum   ו- Webcreative
ואנו מודים להן על הזמן והמאמץ שהן השקיעו בבניית האתר.

 
 

 


חדשות

אנו שמחים להודיע על הצטרפותה של הפיזיותרפיסטית

 ישראלה וייס לאשכול השירותים של העמותה.

אנו מודים לישראלה על הצטרפותה ומאחלים לה בהצלחה.

לפרטים נוספים קראו את ההודעה המלאה.

 

הצטרפו אלינו לפייסבוק!!!

לעמותת ישראלס דף פייסבוק
בדף עדכונים על פעילות העמותה, אירועים, תמונות ועוד. 
הצטרפו ושתפו את כל חבריכם. 

 

 

גיליון אפריל 2010 של מגזין העמותה
"התקווה חזקה מהפחד" 
יצא לאור

 

 

חדש!!!!
חוברות הדרכה על מחלת ה-ALS
לילדים, מתבגרים והורים.
החוברות הינן כלי המסייע למשפחות לדבר על ALS.
ראו ידיעה בעמוד הבית.

 

 

קו חם פליאטיבי
להתייעצות טלפונית
בשאלות הקשורות להתמודדות עם המחלה
052 7891750

 

 

לשירותי תמיכה ופעילויות פנאי
לחולים ובני משפחותיהם 
בירושלים וסביבתה ובאזור חדרה-חיפה
ניתן לפנות לאגף התמיכה
09 9556008

 

 

הצטרפו אלינו לפייסבוק!!!

לעמותת ישראלס דף פייסבוק
בדף עדכונים על פעילות העמותה, אירועים, תמונות ועוד. 
הצטרפו ושתפו את כל חבריכם

 

 

מפגש העמותה הבא יתקיים בתל אביב ב20/10/201.

פרטים על המפגש יפורסמו בקרוב.

 סמנו את ה20/10/2010 בלוח השנה!

 

 
 

משתמשים מחוברים לאתר כרגע:


 


סרטון תדמית

האתר נבנה בחסות:

© 2010 Israls - עמותת ישראלס

Constructed by Web Creative